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Cette méta-analyse de neuf études précliniques démontre que les inhibiteurs du SGLT2 améliorent significativement l'hémodynamique pulmonaire et la fonction ventriculaire droite dans les modèles animaux d'hypertension artérielle pulmonaire, suggérant un potentiel thérapeutique prometteur qui nécessite toutefois une validation clinique.
Cette étude démontre que le fasudil, un inhibiteur de la kinase ROCK, stimule la prolifération et réduit l'inflammation dans les cellules progénitrices neurales humaines trisomiques 21, ce qui en fait un candidat prometteur pour une pharmacothérapie prénatale du syndrome de Down.
Cette étude démontre que la modulation pharmacologique des canaux sodiques voltage-dépendants affecte de manière distincte les voies ON et OFF des cellules bipolaires du rat, révélant ainsi que le potentiel électrique rétinien (b-wave) résulte de contributions intégrées et différenciées de ces deux voies.
Cette étude révèle que la polypharmacologie est omniprésente parmi les inhibiteurs de kinases, indépendamment de leur approbation réglementaire, et démontre l'utilité d'une bibliothèque optimale de 192 molécules pour identifier des cibles de toxicité, proposer des repositionnements thérapeutiques et approfondir la génétique chimique.
Ce travail présente un système hiérarchique de délivrance orale de médicaments constitué de nanogels amphiphiles chargés de principes actifs microencapsulés dans une coque mucoadhésive d'alginate/chitosane, permettant une libération contrôlée et une demi-vie orale significativement améliorée par rapport au médicament libre.
Cette étude démontre que l'alcool de patchouli inhibe la croissance du cancer gastrique et l'évasion immunitaire en bloquant l'axe NF-κB/PD-L1, ce qui renforce la cytotoxicité médiée par les lymphocytes T CD8+.
Cette étude démontre, grâce à des simulations computationnelles et des essais biochimiques, que certains antidépresseurs interagissent avec les récepteurs des œstrogènes (ERα) et modulent leur signalisation, suggérant ainsi que cette interaction pourrait contribuer à leur efficacité clinique dans le traitement des troubles de l'humeur.
Cette étude démontre que les mécanismes de résistance aux pyréthrinoïdes, tels que les mutations du site cible et la surexpression des enzymes P450, réduisent l'efficacité du transfluthrin utilisé dans les émetteurs spatiaux en diminuant son irritabilité et son inhibition de la prise de sang, ce qui menace le contrôle des maladies vectorielles.
Cette étude valide pour la première fois un modèle d'infection à fibres creuses à faible coût utilisant un dialyseur, capable de reproduire les profils pharmacocinétiques du ganciclovir et d'établir des cibles pharmacocinétiques/pharmacodynamiques essentielles pour optimiser le traitement des infections à cytomégalovirus.
Cette étude démontre que l'exposition précoce au paroxetine chez l'embryon de poisson zèbre induit une apoptose transitoire et un retard de neurogenèse entraînant un remodelage cérébral et des troubles du comportement social, offrant ainsi un modèle biologique pour comprendre le lien entre ce médicament et l'autisme.
Cette étude démontre que l'administration intraveineuse de posaconazole, contenant l'excipient sulfo-butyl éther-β-cyclodextrine (SBECD), réduit la liaison protéique de la téicoplanine et augmente son élimination rénale, entraînant une baisse significative de ses concentrations sériques chez les patients greffés.
Cette étude démontre que le MKA dérivé du riz rouge fermenté atténue l'hypertrophie cardiaque chez les rats spontanément hypertendus en inhibant la voie ERK1/2/c-Fos, offrant ainsi une stratégie thérapeutique sûre et transgénérationnelle pour traiter à la fois l'hypertension et l'hypertrophie cardiaque.
Cette étude démontre que la transfection est la méthode la plus efficace pour charger des siRNA anti-EGFRvIII dans des vésicules extracellulaires dérivées de glioblastome, permettant une réduction significative de l'expression de la cible in vitro et un ciblage tumoral in vivo, bien que cela n'ait pas entraîné de régression tumorale significative.
Cette étude démontre que l'inhalation de monoxyde d'azote (NO) via un dispositif portable améliore considérablement le taux de survie et les paramètres physiologiques chez les rats atteints de syndrome de crush, suggérant ainsi son potentiel en tant que thérapie de sauvetage d'urgence sur le terrain.
Cette méta-analyse systématique identifie un panel de microARNs circulants, notamment miR-21 et miR-423-5p, comme des biomarqueurs diagnostiques robustes et de haute qualité pour l'insuffisance cardiaque, offrant ainsi une priorisation claire pour leur validation clinique future.
Cette étude révèle que l'administration systémique d'agonistes de STING déclenche une pneumonie létale médiée par un axe endothélium-cellules NK-neutrophiles, où l'activation des cellules endothéliales pulmonaires recrute et active les cellules NK, lesquelles à leur tour induisent l'apoptose endothéliale et le recrutement de neutrophiles responsables de l'inflammation et des hémorragies pulmonaires.
Ce protocole présente une version modifiée de l'essai des comètes alcalines permettant d'évaluer spécifiquement les dommages à l'ADN dans les cellules germinales testiculaires de rongeurs, notamment les spermatides et les spermatocytes.
Cette étude présente un nouveau cadre de modélisation physiologique à l'échelle cellulaire (scPBPK) intégrant l'hétérogénéité de l'expression génique via des fonctions de pondération pour prédire la distribution des médicaments au niveau individuel et mieux comprendre la pharmacocinétique cellulaire.
Cette étude présente la découverte d'un composé, nommé C06, identifié par une intelligence artificielle ciblant le facteur BAZ1A, qui s'avère être un répresseur puissant et spécifique de l'expression de DUX4 dans la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale, surpassant même l'inhibiteur de p38 losmapimod à faible dose.
En s'appuyant sur des simulations de dynamique moléculaire et un criblage virtuel de 50 millions de composés, cette étude rapporte la découverte du premier inhibiteur extracellulaire de petite molécule du canal ionique KCa3.1, validé expérimentalement par des mesures de patch clamp.